服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 產紫青霉探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Penicillium purpurogenum |
貨號 | EY00P9230 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
甜菜堿（標準品）Human IPO11 ELISA Kit
甜茶（標準品）Human IPO13 ELISA Kit
甜茶苷;甜葉懸鉤子苷(標準品)Human Integrin beta-4 ELISA Kit
甜橙黃酮(標準品)Human IPO4 ELISA Kit
胰島素(牛)甜瓜蒂（標準品）Human ISCU ELISA Kit
胰島素(牛)甜菊苷（標準品）Human IPPK ELISA Kit
鈀碳催化劑甜葉菊（標準品）Human Integrin beta-5 ELISA Kit
L-天鐵冬青酸;毛冬青酸(標準品)Human IQGAP2 ELISA Kit
L-天鐵筷子（標準品）Human IQGAP3 ELISA Kit
L-天鐵皮石斛（標準品）Human IQSEC2 ELISA Kit
1,3-二甲基戊; 2-氨基-4-甲基己烷鐵掃帚（標準品）Human IRAK4 ELISA Kit
1,3-二甲基戊; 2-氨基-4-甲基己烷鐵莧菜（標準品）Human IRF1 ELISA Kit
1,3-二甲基戊; 2-氨基-4-甲基己烷葶藶子(播娘蒿)（標準品）Human IRF2BP1 ELISA Kit
輔酶Q10,泛醌葶藶子（獨行菜）（標準品）Human INTU ELISA Kit
輔酶Q10,泛醌（標準品）Human INVS ELISA Kit
產紫青霉探針法PCR熒光定量試劑盒Enah/Vasp樣蛋白(EVL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蛋白印跡膜再生液（溫和）5X 質量規(guī)格：>98%,BR
趨化因子C-X-C-基元受體4(CXCR4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)白細胞裂解液 質量規(guī)格：≥653µg/mg,BR
含V-Set域T細胞激活抑制因子1(VTCN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10 x HBSS, 除去碳酸氫鈣, 液體, 過濾滅菌 質量規(guī)格：效價測定
不均一核核糖核蛋白U(HNRPU)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)2-甲基吲哚(>97%，BR) 質量規(guī)格：>98%,BR
前折疊蛋白亞基1(PFDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肌動蛋白 質量規(guī)格：>98%,美國進口,PI3K/AKT通路的抑制劑
神經元衍生孤兒受體1()(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)純化瓊脂(BR) 質量規(guī)格：>98%
蝰蛇素(Viperin)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)純化瓊脂(BR) 質量規(guī)格：>98%,標準品
亨廷頓蛋白(HTT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)硫酸銨鋁十二水(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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