商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代結(jié)膜上皮原代細胞 | 貨號 | EY-XY3505 |
英文名稱 | Rat Conjunctival Epithelial Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態(tài)：上皮細胞樣
培養(yǎng)基：大鼠結(jié)膜上皮細胞專用培養(yǎng)基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
細胞基本屬性：
種屬來源:大鼠
組織來源:眼
生長特性:貼壁生長
產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:0.25%胰蛋bai酶
產(chǎn)品貨期:6周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）
供應(yīng)限制:僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹：
大鼠原代結(jié)膜上皮細胞結(jié)膜上皮是眼表的重要組成部分，是眼表的保護屏障，在維持淚膜的穩(wěn)定性、潤滑眼表、維持正常視力和眼表上皮損傷修復中發(fā)揮重要作用。上世紀90 年代，隨著人們對眼表的深入研究，提出了結(jié)膜上皮干細胞的概念，認為結(jié)膜上皮細胞的自我更新來自結(jié)膜上皮干細胞。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。
公司正在出售的產(chǎn)品:
白鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒直銷 | AN3 CA (人子宮內(nèi)膜腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
鐮刀菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
鐮刀瘧原蟲(惡性瘧原蟲)染料法熒光定量PCR試劑盒 | NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)腺癌 |
鐮刀瘧原蟲(惡性瘧原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒 | NCI-H3122 細胞專用培養(yǎng)基 |
鐮刀瘧原蟲惡性瘧原蟲PCR檢測試劑盒 | NCI-H3122人非小肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 |
鐮刀瘧原蟲惡性瘧原蟲PCR檢測試劑盒 | NCI-H3122人非小細胞肺癌細胞 |
鐮刀瘧原蟲惡性瘧原蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng) | NCI-H3122人非小細胞肺癌細胞 |
鏈霉菌通用PCR檢測試劑盒 | NCI-H322非小細胞肺癌 |
鏈霉菌通用PCR檢測試劑盒 | NCI-H358非小細胞肺癌 |
鏈霉菌通用PCR檢測試劑盒直銷 | NCI-H358 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確) |
鏈霉菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 | NCI-H322細胞 |
鏈霉菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 | NCI-H3255人肺癌細胞 |
鏈球菌A組染料法熒光定量PCR試劑盒 | 大鼠原代結(jié)膜上皮原代細胞NCI-H345 [H345]小細胞肺癌 |
鏈球菌A組探針法熒光定量PCR試劑盒 | NCI-H345[H345]細胞 |
鏈球菌B族PCR檢測試劑盒 | NCI-H358 細胞專用培養(yǎng)基 |
原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個方面區(qū)別：
一、含義不同
原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進行培養(yǎng)的過程。
二、培養(yǎng)過程不同
原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。
傳代培養(yǎng)是在原代細胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細胞培養(yǎng)的細胞，它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。
三、培養(yǎng)結(jié)果不同
原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現(xiàn)停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內(nèi)就能貼壁，并開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進行傳代。
四、應(yīng)用不同
原代細胞培養(yǎng)為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學領(lǐng)域，如口腔醫(yī)學領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yǎng)技術(shù)，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。
點擊放大
